一次性疼痛护理包使用说明书

【产品名称】一次性疼痛护理包

【规格型号】I型

【生产许可证】豫食药监械生产许20080036号

【注册证编号】豫械注准20192140189

【技术要求编号】豫械注准20192140189

【结构与组成】I型产品由基本配置和选用配置组成；基本配置：一次性使用治疗巾、医用棉球；选用配置：医用脱脂纱布块、一次性使用孔巾、一次性使用中单、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、PE检查手套、医用外科口罩、一次性使用医用口罩、一次性使用帽子、一次性使用手术衣、一次性医用垫、医用脱脂纱布垫、医用碘伏棉签、医用碘伏棉球、医用酒精棉签、医用酒精棉球、医用棉签、自粘式伤口护贴、壳聚糖敷料、医用输液贴、一次性使用吸引连接管、医用镊、非织造布敷料块、包布、托盘。

【适用范围】适用于临床在对人体做硬脊膜外腔和蛛网膜下腔联合麻醉时做护理使用。

【使用方法】

1、确定外包装完好后打开产品包装，并检查包内配置；

2、根据临床需求依次取出包内配置使用；

3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。

【贮存方法】

1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；

2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；

3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内；

【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【联系电话】0373-8820388/18790513185

【售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司

【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【生产地址】长垣县丁栾工业区

【说明书编制日期】 2017年2月19日