一次性使用耳鼻喉检查包使用说明书

【产品名称】一次性使用耳鼻喉检查包

【规格型号】I型、II型、III型、IV型。

【生产许可证】豫食药监械生产许20080036号

【注册证编号】豫械注准20192070188

【技术要求编号】豫械注准20192070188

【结构与组成】

I型基本配置：一次性使用耳镜、一次性使用鼻镜、一次性使用间接喉镜、医用棉签、托盘；

II型基本配置:一次性使用鼻镜、医用棉签、托盘；

III型基本配置:一次性使用耳镜、医用棉签、托盘；

IV型基本配置：一次性使用间接喉镜、医用棉签、托盘。选用配置：医用镊、压舌板、纸巾纸、医用棉球、PE检查手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用治疗巾、医用输液贴、包布、围巾、小碗、医用非织造布敷料块组成。

【适用范围】适用于耳鼻喉科检查使用。

【使用方法】

1、确定外包装完好后打开产品包装，并检查包内配置；

2、根据临床需求依次取出包内配置使用；

3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。

【贮存方法】

1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋；

2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；

3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。

【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【联系电话】0373-8820388/18790513185

【售后服务单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司

【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】长垣县丁栾工业区

【生产地址】长垣县丁栾工业区

【联系方式】0373-8820388

【说明书编制日期】 2017年2月19日